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Ministère de la Santé (SC)

Mesure des concentrations urinaires de filtres ultraviolets dans l'urine biobanquée

Autre
Valeur estimée
Non divulguée
Date limite
1 octobre 2026
Publié
17 septembre 2026
Type
Services
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Description complète

Les filtres ultraviolets (UV) constituent une classe de substances chimiques produites à grande échelle, utilisées dans de nombreux produits de soins personnels — notamment les crèmes solaires et les cosmétiques — pour absorber et filtrer le rayonnement UV. Ils sont également employés dans divers produits, comme les plastiques, afin de limiter la détérioration ou la décoloration causée par les rayons UV. Ces substances sont des perturbateurs endocriniens potentiels ; certaines ont d'ailleurs montré une toxicité pour la reproduction et le développement lors d'études expérimentales. Les données de biosurveillance humaine se sont principalement concentrées sur la benzophénone-3 (BP-3), le filtre UV le plus couramment ajouté aux crèmes solaires ; les données concernant les enfants et les adolescents restent toutefois limitées. On dispose de peu d'informations sur leur toxicité potentielle pour la reproduction. Il est important de connaître les niveaux de ces substances chez les enfants juste avant et pendant la puberté, car ces derniers pourraient être plus sensibles aux effets de la perturbation endocrinienne. Ce projet permettra d'obtenir des données de biosurveillance pour huit filtres UV chez les enfants. Nous utiliserons les échantillons d'urine disponibles provenant de la biobanque de l'étude MIREC (Maternal-Infant Research on Environmental Chemicals) pour mener ces recherches et produire de nouvelles données de biosurveillance sur les filtres UV chez les préadolescents et les adolescents.

Ce projet permettra de combler d'importantes lacunes dans les données de biosurveillance existantes ; nous produirons des données destinées aux évaluateurs des risques de Santé Canada ainsi qu'à la publication dans la littérature scientifique. Les filtres UV ont été identifiés comme une classe de substances chimiques d'intérêt, et plusieurs des analytes ciblés ont été spécifiquement désignés comme candidats émergents pour l'évaluation des risques.

La réalisation de ces travaux comporte certaines contraintes, notamment celles liées à l'approbation de l'accès aux échantillons d'urine conservés dans la biobanque de l'étude MIREC ENDO. Le comité de gestion de la biobanque MIREC autorise la mise à disposition d'échantillons biologiques pour analyse par des laboratoires externes. Les principaux critères d'approbation sont : (1) la validité scientifique ; (2) le lieu et l'expertise du laboratoire (expérience dans la réception et le suivi des échantillons) ; et (3) le volume d'échantillon requis. Une autre contrainte réside dans l'approche par étapes de l'analyse : la première phase portera sur l'analyse d'urine provenant de la phase 1 de l'étude MIREC ENDO. En fonction de la fréquence de détection et de la qualité globale des résultats obtenus, une seconde phase sera approuvée pour mesurer les filtres UV dans les échantillons de la phase 2 de MIREC ENDO. Enfin, selon les besoins des évaluateurs des risques et la disponibilité d'échantillons provenant d'autres biobanques, des analyses supplémentaires pourront être entreprises. Le prestataire doit être accrédité selon la norme ISO et participer à des programmes d'évaluation de la compétence ou de contrôle de la qualité, tels que les essais d'aptitude de la Canadian Association for Laboratory Accreditation (CALA) ou des programmes d'accréditation internationaux.

REMARQUE – LES ÉCHANTILLONS NE PEUVENT PAS ÊTRE TRANSPORTÉS HORS DU CANADA.

Résumé IA

Ultraviolet (UV) filters are a class of high production chemicals used in numerous personal care products including sunscreen and cosmetics to absorb and filter UV radiation. They...

Analyse IA

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Renseignements de base

Référence
cb-206-67943413
N° de sollicitation
1000273182
Acheteur
Department of Health (HC)
Type d'avis
Advance Contract Award Notice
Méthode
Advance contract award notice
Catégorie d'approvisionnement
*SRV
Accords commerciaux
*Canadian Free Trade Agreement (CFTA) *Canada-Colombia Free Trade Agreement *Canada-Panama Free Trade Agreement *Canada-Chile Free Trade Agreement (CCFTA) *Canada-Peru Free Trade Agreement (CPFTA) *Canada-Honduras Free Trade Agreement *Canada-Korea Free Trade Agreement (CKFTA)
Valeur estimée
Non divulguée
Source
canadabuys

Classification et modalités

UNSPSC
UNSPSC 85000000 — Services de santé

Livraison et régions

Province
Ontario
Régions de l'appel d'offres
*Canada
Régions de livraison
*Colombia *Panama *Peru *United States of America *Chile *Honduras *Canada *South Korea

Dates clés

Publié
17 septembre 2026
Clôture
1 octobre 2026
N° de modification
000

Contact

Contact
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Courriel
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Téléphone
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Adresse
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Documents

(1)
Dossier source complet(31)
Title
Measurement of urinary concentrations of ultraviolet filters in bio-banked urine
Reference number
cb-206-67943413
Amendment number
000
Solicitation number
1000273182
Publication date
2026-09-17
Tender closing date
2026-10-01T14:00:00
Tender status
Open
Unspsc
*85101705 *85410000 *85450000
Unspsc description
*Public health administration *Diagnoses of symptoms, signs and abnormal clinical and laboratory findings, not elsewhere classified  *The diagnosis of factors influencing health status and contact with health services  
Procurement category
*SRV
Notice type
Advance Contract Award Notice
Procurement method
Advance contract award notice
Trade agreements
*Canadian Free Trade Agreement (CFTA) *Canada-Colombia Free Trade Agreement *Canada-Panama Free Trade Agreement *Canada-Chile Free Trade Agreement (CCFTA) *Canada-Peru Free Trade Agreement (CPFTA) *Canada-Honduras Free Trade Agreement *Canada-Korea Free Trade Agreement (CKFTA)
Regions of opportunity
*Canada
Regions of delivery
*Colombia *Panama *Peru *United States of America *Chile *Honduras *Canada *South Korea
Contracting entity name
Department of Health (HC)
Contracting entity address line
200 Eglantine Driveway
Contracting entity address city
Ottawa
Contracting entity address province
Ontario
Contracting entity address postal code
K1A 0K9
Contracting entity address country
Canada
Contact info name
W••••• P•••••••
Contact info email
w••••••••@•••••.••.ca
Contact info phone
(343) •••-••••
Contact info address line
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Contact info city
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Contact info postalcode
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Contact info country
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Attachment
https://canadabuys.canada.ca/sites/default/files/webform/tender_notice/107042/1000273182_acan-%28final-en.pdf
Tender description
Ultraviolet (UV) filters are a class of high production chemicals used in numerous personal care products including sunscreen and cosmetics to absorb and filter UV radiation. They are also used in numerous products such as plastics to minimize deterioration or discoloration due to UV radiation. These chemicals are potential endocrine disrupters and some have demonstrated reproductive and developmental toxicity in experimental studies. Biomonitoring data in humans have largely focused on benzophenone-3 (BP-3), the chemical most commonly added to sunscreen, and data are notably limited for children and adolescents. Little is known about potential reproductive toxicity. Understanding levels of these chemicals in children just before and during puberty may be important as they may be more sensitive to the impacts of endocrine disruption. This project will generate biomonitoring data for a suite of 8 UV filters in children. We will leverage the available urine biospecimens from the Maternal-Infant Research on Environmental Chemicals biobank to conduct this research and generate novel biomonitoring data on UV filters in preadolescents and adolescents. This will address notable gaps in available biomonitoring data, we will generate data for Health Canada risk assessors, and for publication in the scientific literature. UV filters have been identified as a chemical class of interest and several of our target analytes, have been specifically identified as emerging risk assessment candidates. Constraints on the work include the constraints associated with approval to access biobanked urine specimens from the MIREC ENDO Study. The MIREC Biobank management committee approves the release of biospecimens for analysis by external laboratories. Key considerations for that approval are (1) scientific validity; (2) location/expertise of laboratory (experience receiving and tracking samples); (3) sample volume required. Additional constraints are the phased approach to analysis, where the first phase of the analysis will be analysis of urine from MIREC ENDO Phase 1. Depending on frequency of detection, and overall quality of the results delivered, then the second phase will be approved to measure the UV-filters in biospecimens from Phase 2 of MIREC ENDO. Finally, depending on the needs of risk assessors and the availability of biospecimens from other biobanks, additional analyses may be undertaken. The contractor must be ISO accredited and participate in proficiency/quality regimes, such as the Canadian Association for Laboratory Accreditation (CALA) proficiency testing or international accreditation programs. NOTE - SAMPLES CAN'T BE TRANSPORTED OUTSIDE OF CANADA

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