Veuillez noter: L'entité d'approvisionnement est «Santé Canada» et l'utilisateur final est «Agence de la santé publique du Canada».
Les maladies à prions sont des maladies cérébrales dégénératives mortelles et rares, non traitables, chez les humains et les animaux. Les maladies à prions humaines, connues sous le nom de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), suscitent des préoccupations de santé publique en raison de leur nature infectieuse. Conformément à ses responsabilités en matière de surveillance nationale, de prévention et de contrôle des maladies infectieuses, l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) utilise le Système canadien de surveillance de la MCJ (SSMCJ), dont le mandat consiste à identifier et à diagnostiquer tous les cas suspects de MCJ au Canada, comprendre leurs causes et évaluer en permanence les risques associés à la santé publique. Comme le diagnostic définitif de la MCJ nécessite un examen cérébral post mortem, le SSMCJ a besoin des services de laboratoire spécialisés pour effectuer des autopsies crâniennes, au cours desquelles du tissu cérébral est prélevé sur des patients soupçonnés d’être atteints de MCJ et soumis à un examen pathologique.
