Entente sur le commerce : OMC-AMP/ALÉNA/ACI/et les ALE entre Canada et Pérou/Colombie/Panama
Processus de demande des soumissions : Habituellement, une seule entreprise est invitée à soumissionner
Stratégie d'approvisionnement non concurrentielle : Droits exclusifs
Entente sur les revendications territoriales globales : Non
Nom et adresse du fournisseur :
AB Sciex LP
71 Four Valley Dr
Concord Ontario
Canada
L4K4V8
Nature des besoins :
Système QTRAP 6500+ de chromatographie en phase liquide ultra-haute performance avec spectromètre
39903-170344/A
Chubey, Karen
N° de téléphone - (204) 291-5928
Nº fax - (204) 983-7796
Couriel: k••••••••@••••••••.••.ca
Travaux publics et Services gouvernementaux Canada (TPSGC) a l’intention de négocier avec AB Sciex LP au nom de l’Agence canadienne d’inspection des aliments pour la fourniture d’un système QTRAP 6500+ de chromatographie en phase liquide ultra-haute performance avec spectromètre de masse à piégeage ionique quadripôle et spectromètre à mobilité ionique (CLUHP-QTRAP/SMI) qui a des capacités de quantification et d’identification d’un grand nombre de pesticides et autres contaminants chimiques, de différencier les isomères et d’augmenter la sélectivité pour réduire le « brouillage » provenant d’échantillons en une seule analyse.
Le système requis comprend un chromatographe en phase liquide ultra-haute performance, avec piège ionique linéaire quadripolaire triple et spectromètre à mobilité ionique (CLUHP-QTRAP/SMI). Le système doit avoir la capacité de quantifier avec précision et d’identifier sans ambiguïté un grand nombre de pesticides et autres contaminants chimiques, de différencier des isomères et d’augmenter la sélectivité pour réduire le « brouillage » en présence de substances présentes en concentrations de l’ordre de quelques parties par milliard en mode positif et en mode négatif avec une grande vitesse d’acquisition de données et la commutation de polarité pendant une seule analyse. On a établi qu’un système de AB Sciex comprenant le CLUHP EXION AD, le Sciex QTRAP 6500+ et le spectromètre à mobilité ionique SelexION+ répond à toutes les exigences obligatoires.
Critères pour l’évaluation de l’énoncé de compétences
Exigences essentielles minimales
Les fournisseurs intéressés doivent démontrer au moyen d’un énoncé de capacités que leur produit satisfait aux exigences minimales suivantes.
Capacités et caractéristiques techniques minimales obligatoires/critères de rendement
1.1. Capacités du système CLUHP-QTRAP/SMI
1.1.1. L’ensemble du système requis doit inclure un chromatographe en phase liquide ultra-haute performance, un piège ionique hybride linéaire quadripolaire triple et un spectromètre à mobilité ionique (CLUHP-QTRAP/SMI). Le système CLUHP-QTRAP/SMI doit avoir les capacités requises pour effectuer le SRM (suivi de réactions multiples) pour la quantification et le balayage spectral amélioré d’ions produits pour l’identification et la séparation orthogonale par IMS pour différencier les isomères en une seule injection afin de détecter la présence de pesticides et autres contaminants chimiques dans les aliments. Toutes ces fonctions doivent être réalisées à des niveaux de concentrationde l’ordre de quelques parties par milliard dans les modes positif et négatif avec une vitesse d’acquisition de données élevée et de commutation de polarité en une seule analyse. Le spectromètre de masse doit être en mesure d’effectuer le SRM et le balayage spectral amélioré d’ions produits simultanément. À mesure que les transitions sont détectées par le SRM, les fichiers de données (à savoir les spectres d’ions produits) peuvent faire directement l’objet d’une recherche dans une bibliothèque spectrale de masse pour confirmer sans ambiguïté l’identité des analytes élués par l’analyse spectrale d’ions produits ? simultanément à la quantification signalée pour la même injection. Le système UHPLC-QTRAP doit pouvoir être couplé à un dispositif de spectrométrie à mobilité ionique, qui se prête à l’analyse SRM avec des temps de séjour rapide, dans des méthodes avec commutation de polarité, pour effectuer des fonctions de différenciation des isomères et la séparation des analytes d’intérêt du « brouillage » dans des matrices d’échantillons complexes. Le dispositif à mobilité ionique doit pouvoir être installé et enlevé en moins de 5 minutes pour passer d’un mode à l’autre rapidement sans ventilation du système.
1.1.2. Le CLUHP-QTRAP doit avoir la capacité et la compatibilité complètes requises pour importer et exécuter les méthodes validées de CL/SM en tandem de l’API 5000 et les bibliothèques de composés d’un grand nombre de pesticides, soit ~ 450, déjà utilisées dans le système de qualité au laboratoire de Calgary. Dans le cadre des exigences obligatoires, toutes les méthodes courantes de CLUHP/SMIE (spectrométrie de masse en tandem avec ionisation par électronébulisation)/SM visant jusqu’à 450 pesticides et les bibliothèques connexes doivent être transférées du système de CL/MS/MS API 5000 au système CLUHP-QTRAP en moins de 5 minutes sans avoir à reconfigurer les paramètres de l’instrument pour les pesticides individuels tout en obtenant la sensibilité et la plage dynamique spécifiées ci-dessous.
1.1.3. Le CLUHP-QTRAP doit offrir une augmentation de la sensibilité = 5 fois sur le plan du rapport S/B pour les méthodes de CLUHP/MS/MS déjà optimisées pour le système CL/SM en tandem API 5000 pour 90 % des 450 pesticides avec une plage de quantification dynamique étendue de = 3 ordres de grandeur. Il doit fournir la capacité de combiner l’analyse en mode positif et négatif dans un procédé d’injection unique avec un temps de pause de 1 ms, un temps de séjour de 1 ms et une commutation de polarité en 5 ms afin d’obtenir une acquisition rapide de données pour augmenter la capacité de la méthode. Le logiciel qui est livré avec le système CLUHP-QTRAP doit permettre d’accéder directement aux données historiques de l’API 5000 de CL/MS/MS archivées dansle système de qualité au laboratoire de Calgary et de les analyser.
1.2. Spectromètre de masse
1.2.1. Type de SM : spectromètre de masse hybride quadripolaire triple à piège ionique linéaire LC/MS/MS.
1.2.2. Livré avec fonctions d’ionisation par électronébulisation (IE) et ionisation chimique à la pression atmosphérique (ICPA). Le boîtier de la source d’ionisation de l’instrument doit comporter un boîtier de source logeant des sondes interchangeables d’ICPA (ionisation chimique à la pression atmosphérique) et d’IE. Chaque sonde sera codée pour l’identification automatique par le logiciel ou le microcode du système hôte.
1.2.3. La source doit être compatible avec des débits de 5 à 3000 µL/min, sans fractionnement d’écoulement pour l’IE et de 200 à 3000 µL/min pour l’ICPA.
1.2.4. Sensibilité en mode SRM positif : réserpine : 1 pg sur colonne avec un rapport S/B > 510 000.
1.2.5. Sensibilité en mode SRM négatif : chloramphénicol : 1 pg sur colonne avec un rapport S/B > 180 000.
1.2.6. Vitesse de balayage d’analyseur quadripolaire triple : 12 000 Da/s.
1.2.7. Vitesse de balayage de piège ionique linéaire : 20 000 Da/s.
1.2.8. Temps de commutation de polarité : 5 ms, en modes SRM et SRM planifié (SMRM).
1.2.9. Temps minimal de séjour pour le SRM : 1 ms.
1.2.10. Gamme de masses pour le spectromètre quadripolaire triple : (m/z) 5 à 2000.
1.2.11. Gamme de masse pour le spectromètre à piège ionique linéaire : (m/z) 50 à 2000.
1.2.12. Stabilité de la masse du spectromètre quadripolaire triple : 0,1 Da sur 24 heures.
1.2.13. Types d’analyse : balayage SM complet et balayage d’ion sélectionné pour Q1 et Q3, balayage d’ions produits, suivi de réactions multiples (SRM), SRM planifié (SRMP), balayage SM amélioré, balayaged’ion produit amélioré, balayage à résolution améliorée, balayage SM3, balayage SRM3 et triple piège.
1.2.14. Sensibilité du mode BIPA (balayage d’ions produits amélioré) : réserpine, 50 fg sur colonne - 1000 ul/min, de 150 à 650 Da à 10 000 Da/s, lasomme des produits des ions et 195 174, avec un rapport S/B > 200 et C.V. 150 et un C.V.
