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Santé Canada

Convention d'offre à commandes pour la formulation d'avis scientifiques spécialisés ou l'offre d'une recommandation et d'un examen scientifiques spécialisés concernant des données non cliniques et toxicologiques.

Offre à commandes (DOC)
Valeur estimée
Non divulguée
Date limite
19 juin 2018
Publié
11 mai 2018
Type
Services
Explorer des offres similairesOntario

Description complète

Numéro de référence de la DOC
Santé Canada – Demande de propositions (version 2010-06) Page 1
AVIS DE PROJET DE MARCHÉ (APM)
No de la demande: 1000201293 Date limite: 19 juin, 2018 Heure: 14 :00 HDE
Il s’agit d’un besoin de Santé Canada.
TITRE : Convention d'offre à commandes pour la formulation d'avis scientifiques spécialisés ou l'offre d'une
recommandation et d'un examen scientifiques spécialisés concernant des données non cliniques et toxicologiques.
APERÇU : : La Direction des produits thérapeutiques (DPT) chez Santé Canada (SC) exige que les services des
experts scientifiques externes formulent des avis scientifiques ou fournissent un examen sur les données
non cliniques, les préoccupations ou problèmes sur plusieurs dossiers différents en cours concernant des
présentations de drogue nouvelle ou des suppléments à une présentation de drogue nouvelle.
L'évaluation servira de guide pour la DPT afin de déterminer la disposition finale de ces présentations et
toutes évaluations supplémentaires du produit.
PORTÉE DES TRAVAUX : Le consultant doit effectuer un examen critique et fournir une opinion
scientifique spécialisée, sous la forme d'une rétroaction ou d'un rapport écrit, sur des problèmes y
compris, sans toutefois s'y limiter, ce qui suit :

  • données non cliniques (p. ex., pharmacologie, pharmacocinétique non clinique, toxicologie,

génotoxicité);

  • réponses à des clarifax de promoteurs qui pourraient exiger une toxicologie particulière ou une

expertise non clinique;

  • niveaux de sécurité appropriés d'ingrédients excipients déterminés dans des substances

médicamenteuses relatives aux présentations de drogues en cours;

  • qualification de données et études concernant les impuretés déterminées pendant l'examen des

propriétés chimiques de présentations de drogues;

  • effet des prolongations des durées de conservation sur les concentrations des impuretés des

substances médicamenteuses relatives aux présentations de drogues en cours;
VALEUR ESTIMATIVE : 2,500,000.00 $ y compris les années d’option.
POSSESSION DE LA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE : La Couronne possédera les droits de propriété
intellectuelle
EXIGENCE EN MATIÈRE DE SÉCURITÉ :
Les membres du personnel de l'entrepreneur ou de l'offrant qui ont besoin d'un accès à
des renseignements PROTÉGÉS, des biens ou des lieux de travail délicats doivent
TOUS détenir une COTE DE FIABILITÉ valide, accordée ou approuvée par la
Direction de la sécurité industrielle canadienne (DSIC) de Travaux publics et Services
gouvernementaux Canada (TPSGC).
La sous-traitance qui contient des exigences relatives à la sécurité ne doit PAS être
accordée sans l'autorisation écrite préalable de Santé Canada.
L'entrepreneur ou l'offrant doivent se conformer aux dispositions :
(a) de la liste de vérification des exigences relatives à la sécurité et du guide de sécurité
(le cas échéant), joints à l'annexe « B »;
(b) du Manuel de la sécurité industrielle (dernière édition).
Une des conditions consiste à ce que, avant l’exécution de toute obligation en vertu de
toute offre à commandes qui découle de la présente DOC, l’entrepreneur et les soustraitants
et leurs employés affectés à l’exécution d’un tel contrat fassent l’objet d’une
vérification de sécurité par le gouvernement fédéral au niveau de fiabilité.
Si le soumissionnaire sélectionné ne possède pas le niveau de fiabilité requis avant
l’exécution de toute obligation en vertu de tout contrat qui découle de la présente DOC,
Santé Canada parrainera l’enquête de sécurité pour l’entrepreneur et les sous-traitants et
leurs employés affectés à l’exécution d’un tel contrat jusqu’à ce que le niveau requis soit
obtenu. Cependant, aucune commande subséquente à une offre à commandes ne peut être
autorisée pour cette ressource tant que la cote de sécurité requise n'est pas obtenue.
Avis de projet de marché
Page 3 de 4
EXIGENCES OBLIGATOIRES:
À l'attention des soumissionnaires : Chacun des critères obligatoires ci-dessous DOIT faire partie de la
proposition technique.
Veuillez inscrire à côté de chaque critère le ou les numéros de page de votre proposition qui portent sur l'exigence
correspondante.
Les soumissionnaires DOIVENT remplir TOUTES les exigences obligatoires décrites ci-après.
L'évaluation se soldera par un « Oui » ou un « Non ». Les propositions qui n'obtiennent pas de « Oui »
pour toute exigence obligatoire ne seront plus examinées par la suite.
Critères obligatoires No de page OUI NON
O1. Les soumissionnaires DOIVENT, en présentant un curriculum vitæ détaillé pour
chaque ressource proposée, fournir des preuves qui démontrent une expérience d'au
moins trois (3) ans au total, au cours des cinq (5) dernières années (la date d'inclusion
finale est le 07 mai, 2018) d'expérience de travail en matière d'évaluation critique des
données toxicologiques. Cette expérience pourrait être acquise grâce à un cabinet de
consultation, une entreprise pharmaceutique ou de biotechnologie, un organisme de
réglementation ou un établissement d'enseignement.
Le consultant potentiel doit aussi mettre en évidence son domaine d'expertise (p. ex.,
toxicologie sur la reproduction, génotoxicité, tératologie, toxicologie générale, etc.).
O2. Les ressources proposées par le soumissionnaire DOIVENT détenir au moins un
diplôme de docteur en médecine vétérinaire (D.M.V.), un doctorat en médecine ou une
maîtrise en toxicologie ou une discipline connexe d'une université reconnue. Un
exemplaire du diplôme est exigé pour chaque ressource. Veuillez noter qu'une
«équivalence mondiale» / titre de compétence est requise pour tous les diplômes non
canadiens.
O3. Toutes les ressources proposées DOIVENT avoir effectué l'exercice intitulé
« «Évaluation toxicologique des limites d'impuretés proposées pour le styrène,
l'impureté X et l'impureté Y dans le produit de polystyrène sulfonate de sodium» (se
reporter à l'appendice A).
O4. Attestations de l’annexe A
Les soumissionnaires DOIVENT signer et envoyer TOUTES les attestations qui
figurent à l'annexe « A » avec la proposition technique.
Avis de projet de marché
Page 4 de 4
MÉTHODE DE SÉLECTION :
cote totale combinant la cote technique et la cote relative au prix :
Il est entendu par les parties qui soumettent une proposition que, pour se qualifier, les soumissionnaires
doivent remplir toutes les exigences obligatoires et obtenir la cote minimale indiquée pour les critères
cotés numériquement (70%). Le contrat sera attribué au soumissionnaire offrant la valeur optimale, en
tenant compte à la fois du mérite technique des propositions et des évaluations de prix. Pour déterminer
la cote globale obtenue par une entreprise, une pondération a été établie selon laquelle le mérite
technique représentera 80 % de la soumission et le prix, 20 %.
Les demandes de renseignements concernant le besoin de la DP doivent être adressées par écrit à :
Nom de l’agent : Randy Brown
Courriel : r••••••••@••••••.ca

Analyse IA

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Renseignements de base

Référence
PW-18-00827603
N° de sollicitation
1000201293
Acheteur
Health Canada
Type d'avis
Request for Standing Offer
Méthode
Competitive - Open bidding
Catégorie d'approvisionnement
*SRV
Accords commerciaux
*World Trade Organization Agreement on Government Procurement (WTO GPA) *North American Free Trade Agreement (NAFTA) *Canadian Free Trade Agreement (CFTA)
Valeur estimée
Non divulguée
Source
canadabuys

Classification et modalités

GSIN
*R019U — *Professional Services / Program Research Analysis

Livraison et régions

Province
Ontario
Régions de livraison
*National Capital Region (NCR)

Dates clés

Publié
11 mai 2018
Clôture
19 juin 2018
N° de modification
001

Contact

Utilisateur final
Health Canada
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Historique des adjudications

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