AVIS DE PROJET DE MARCHÉ (APM)
No de la demande : 1000151718
Date limite : 28 octobre 2013
Heure : 14 :00h HAE
Il s’agit d’un besoin de Santé Canada.
Titre : Détection des adduits d’ADN par post-marquage au 32P avec chromatographie sur couche mince
Introduction: Santé Canada cherche un entrepreneur pour réaliser un essai par post-marquage au 32P avec chromatographie sur couche mince afin de détecter des adduits d’ADN dans des cellules et des tissus ayant été exposés à une ou plusieurs substances chimiques. Ce travail comprendra la détection d’adduits connus formés par des composés, comme des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), ainsi que la détection d’adduits d’ADN encore inconnus.
Valeur estimative : La valeur totale de tout contrat découlant de la présente demande ne dépassera pas 96 000,00 $ sur trois exercices financiers (32 000,00 $ pour 2013-2014, 32 000,00 $ pour l’option 1 en 2014-2015 et 32 000,00 $ pour l’option 2 en 2015-2016). Ce montant comprend les frais de déplacement et de subsistance ainsi que toutes les taxes applicables.
Possession de la propriété intellectuelle : L’entrepreneur détient les droits de PI
Exigence en matière de sécurité : Il n’y a pas d’exigences particulières.
Exigences obligatoires (EO) :
Critère
EO1 Le soumissionnaire doit avoir réalisé 5 projets de portée, d’envergure et de complexité semblables dans les 8 années précédant la date de fin. Le soumissionnaire doit fournir un résumé de 1 000 mots ou moins décrivant les 5 projets.
EO2 Le chercheur scientifique doit avoir au moins 10 ans d’expérience, et le technicien de laboratoire au moins 5 ans, dans la réalisation d’analyses d’adduits d’ADN par post-marquage au 32P.
Le soumissionnaire doit fournir un curriculum vitæ (CV) jugé adéquat et donnant de l’information relative aux projets en question pour chaque membre de l’équipe de projet proposée.
EO3 Le soumissionnaire doit démontrer que l’équipe de projet détient une expérience du post-marquage au 32P avec chromatographie sur couche mince combiné à la technologie d’imagerie instantanée. Le soumissionnaire doit avoir une expérience de l’utilisation d’une méthode d’essai validée qui ne requiert que des quantités d’ADN de l’ordre du microgramme (c’est-à-dire 10-20 µg) et être en mesure de détecter les adduits à des fréquences aussi faibles que 1 adduit par 1010 nucléotides. Le soumissionnaire doit démontrer que l’équipe de projet est capable d’analyser de grandes quantités d’échantillons (p. ex. 1000/an).
Les demandes de renseignements concernant le besoin de la DP doivent être adressées par écrit à l’agent des marchés de la Division de l’approvisionnement et des marchés suivant :
Nom de l’agent : Cheryl Moss
Courriel : c••••••••@•••••.••.ca
