Conformément aux engagements du Conseil national de recherches du Canada (CNRC) à renouveler ses programmes de recherche, nous avons mis sur pied un programme Défi dans le domaine de la santé, et plus particulièrement dans le domaine des thérapies géniques et cellulaires issues du génie génétique. Ce programme fournira un soutien de sept ans pour la mise au point de technologies perturbatrices qui permettront la mise au point de thérapies géniques et cellulaires abordables pour les maladies chroniques et les troubles génétiques rares qui touchent les Canadiens et Canadiennes. En nous appuyant sur notre expertise et nos capacités vastes et multidisciplinaires dans les domaines de la science de la thérapie cellulaire et génique et du transfert de technologie, nous travaillerons avec les intervenants et les collaborateurs pour unifier la chaîne de valeur des thérapies géniques et cellulaires issues du génie génétique, et ce, de l’étape de la découverte jusqu’à celle de la commercialisation.
Afin d’appuyer ce programme, nous avons besoin d’aide pour évaluer les dimensions juridiques/réglementaires, éthiques, sociales et politiques propres à l’approbation et à l’utilisation des thérapies géniques somatiques et cellulaires. Une meilleure compréhension de ces dimensions dans le contexte des thérapies améliorera notre capacité à prévoir les défis et à naviguer avec succès dans l’écosystème canadien pour créer, réglementer, commercialiser et offrir des thérapies géniques et cellulaires issues du génie génétique.
Ces thérapies s’annoncent très prometteuses pour le traitement de maladies génétiques rares et de maladies chroniques comme le cancer. Toutefois, elles soulèvent un certain nombre de défis, notamment les obstacles réglementaires, l’équité dans l’accès aux traitements, l’acceptation sociale, la surveillance post-commercialisation, la sécurité des patients et la durabilité des modèles de gestion.
