Entente sur le commerce : Accord sur le commerce intérieur (ACI)
Processus de demande des soumissions : Tout fournisseur
intéressé peut présenter une soumission
Pièce jointe : Aucune
Stratégie d'approvisionnement concurrentielle : Meilleure
proposition globale
Entente sur les revendications territoriales globales : Non
Nature des besoins :
TITRE
INSTRUMENT DIAGNOSTIQUE À POINTS QUANTIQUES UTILISABLE HORS
LABORATOIRE POUR L'IDENTIFICATION MULTIPLEXE D'AGENTS PATHOGÈNES
ET D'AGENTS DE MENACE BIOLOGIQUE
BESOIN
Recherche et développement pour la défense Canada (RDDC), un
organisme du ministère de la Défense nationale (MDN), a le
besoin qu'on lui démontre et lui livre un dispositif de
diagnostic in vitro (DIV) rapide et portatif au point de service
(PDS) qui a recours à la nanotechnologie des points quantiques
(PQ) pour l'identification simultanée (multiplex), dans un même
échantillon, d'agents pathogènes endémiques et d'agents qui
présentent une menace biologique. Le dispositif doit pouvoir
être utilisé pour faciliter la prise de décisions par le
personnel des Forces canadiennes (FC) en déploiement concernant
le traitement symptomatique précoce.
Le projet vise à faire la démonstration d'un outil diagnostique
portatif basé sur les PQ, capable d'effectuer une analyse
multiplex d'échantillons, c.-à-d. capable de détecter plusieurs
pathogènes, notamment des agents pathogènes endémiques et des
armes biologiques, dans un seul échantillon clinique d'origine
biologique (p.ex. sang). Cette technologie des PQ permettra aux
FC d'identifier rapidement les agents viraux, bactériens et
parasitaires et ainsi de poser des diagnostics de présomption,
ce qui aidera à déterminer les régimes thérapeutiques à utiliser
et facilitera les analyses épidémiologiques. Le diagnostic au
PDS permettra de limiter les effets d'une maladie contagieuse et
de réduire, voire d'éliminer, la morbidité et la mortalité grâce
au recours plus précoce à la prophylaxie et au traitement. Le
dispositif de diagnostic basé sur les PQ qui sera mis au point
dans le cadre du présent projet sera utile dans les scénarios
opérationnels suivants:
Déploiement avec un court préavis dans des régions où sévissent
des maladies endémiques et où les ressources médicales sont
limitées;
Déploiement dans des régions où des armes biologiques sont
utilisées ou menacent de l'être;
Rapatriement de militaires déployés pouvant être infectés;
Assistance aux autorités civiles en cas de menaces biologiques
pour la santé publique.
L'entrepreneur devra faire ce qui suit :
Mettre au point et démontrer (validation de principe) un
dispositif portatif au PDS basé sur les PQ qui est capable
d'identifier simultanément plusieurs cibles (antigène protecteur
du charbon, distinction entre une exposition passée et récente
au virus de la dengue (sérotypes14) et au paludisme (distinction
entre l'exposition à Plasmodium falciparum et l'exposition à
d'autres plasmodies) dans un échantillon de sang.
Mettre au point et démontrer un prototype de dispositif de
diagnostic au PDS basé sur les PQ qui répond à toutes les
spécifications physiques et de performance requises.
Concevoir et effectuer un essai complet en laboratoire et un
essai pour les utilisateurs finals du prototype de dispositif de
diagnostic au PDS basé sur les PQ.
Remplir tous les documents requis afin d'obtenir l'approbation
de Santé Canada pour un essai expérimental d'un dispositif de
diagnostic in vitro.
La période du contrat est de 42 mois à partir de sa date
d'entrée en vigueur.
Ce besoin est assujetti aux dispositions de l'Accord sur le
commerce intérieur (ACI).
Tout fournisseur intéressé peut présenter une soumission.
PROCÉDURES D'ÉVALUATION
Les soumissions seront évaluées par rapport à l'ensemble des
exigences de la demande de soumissions, incluant les critères
techniques obligatoires et cotés.
CRITÈRES TECHNIQUES OBLIGATOIRES
Au moment de la clôture des soumissions, le soumissionnaire doit
respecter les critères techniques obligatoires ci-après et
fournir les documents nécessaires pour démontrer qu'il répond à
ces critères. Toute soumission qui ne respecte pas les critères
techniques obligatoires ci après sera jugée non recevable et
déclarée non conforme. Chacun des critères devrait être traité
séparément.
Les critères techniques obligatoires sont inclus à la pièce
jointe 3 de la demande de soumissions.
CRITÈRES TECHNIQUES COTÉS
Les critères techniques cotés sont inclus à la pièce jointe 3 de
la demande de soumissions.
MÉTHODE DE SÉLECTION
Pour être déclarée recevable, une soumission doit :
(a) être conforme à toutes les exigences de la demande de
soumissions;
(b) respecter tous les critères d'évaluation techniques
obligatoires;
(c) obtenir le nombre global minimum de points requis pour les
critères d'évaluation techniques qui sont cotés;
Les soumissions qui le respectent pas meeting (a) ou (b) ou (c)
seront déclarées non recevables.
La soumission recevable ayant obtenu le plus grand nombre de
points sera recommandée pour attribution d'un contrat, pourvu
que le prix total évalué n'excède pas le budget disponible pour
ce besoin. Si plus d'une soumission recevable obtient le nombre
le plus élevé de points, la soumission recevable ayant le prix
évalué le plus bas sera recommandée pour attribution d'un
contrat.
AUTHORITÉ CONTRACTANTE
Scott McRae
Chef d'équipe en approvisionnements
Travaux publics et Services gouvernementaux Canada
Direction générale des approvisionnements
Direction de l'approvisionnement en travaux scientifiques
Place du Portage, Phase III, 11C1
11, rue Laurier
Gatineau (Québec)
K1A 0S5
Téléphone: (819) 956-1383
Courriel : s••••••••@••••••••.••.ca
Toutes les demandes de renseignements doivent être présentées
par écrit à l'autorité contractante au moins dix (10) jours
civils avant la date de clôture des soumissions.
Date de livraison : Indiquée ci-dessus
L'État se réserve le droit de négocier les conditions de tout
marché avec les fournisseurs.
Les documents peuvent être présentés dans l'une ou l'autre des
langues officielles du Canada.
