Système d'analyse de cellules vivantes

Entente sur le commerce : AECG / OMC-AMP / ALÉNA / ALEs avec Canada et Pérou / Colombie / Panama / Corée
Processus de demande des soumissions : Habituellement, une seule entreprise est invitée à soumissionner
Stratégie d'approvisionnement non concurrentielle : Objectifs gouvern. représentant les meilleurs intérets/valeur pour l'État
Entente sur les revendications territoriales globales : Non
Nom et adresse du fournisseur :
Essen Instruments, Inc.
300 West Morgan Road
Ann Arbor Michigan
United States
48108
Nature des besoins :

1-Préavis d'adjudication de contrat

Un PAC est un avis public informant la collectivité des fournisseurs qu'un ministère ou organisme a l'intention d'attribuer un contrat pour des biens, des services ou des travaux de construction à un fournisseur sélectionné à l'avance, ce qui permet aux autres fournisseurs de signaler leur intérêt à soumissionner en présentant un énoncé des capacités. Si aucun fournisseur ne présente un énoncé des capacités qui satisfait aux exigences établies dans le PAC, au plus tard à la date de clôture indiquée dans le PAC, l'agent de négociation des contrats peut procéder à l'attribution du contrat au fournisseur sélectionné à l'avance.

2-Définition des besoins

Le Conseil national de recherches du Canada recherche un système d'analyse de cellules vivantes doté de la flexibilité et de la grande utilité nécessaires pour répondre aux besoins d'un environnement de recherche rapide, multi-utilisateurs, multi-applications et multidisciplinaire. Le programme de produits biologiques et de bioproduits du centre de recherche sur la santé, la thérapeutique de la santé humaine (HHT) est une division lucrative et en expansion rapide du Conseil national de recherches du Canada (CNRC).

Plusieurs équipes de ce programme ont désespérément besoin d'augmenter leur capacité d'imagerie d'analyses cellulaires afin de soutenir les projets internes du CNRC et de répondre aux demandes de clients externes (industriels). Notre clientèle et ses besoins se développent au-delà de nos capacités actuelles pour fournir un soutien et une expertise de pointe de classe mondiale dans le développement de nouveaux produits biologiques thérapeutiques.

Actuellement, l'équipe de tests principale effectue une série de tests cellulaires à deux (2D) et à trois dimensions (3D). Ces tests nécessitent différents types d'analyse d'images pour évaluer les activités biologiques de nouveaux produits biologiques dans des modèles de cellules cancéreuses in vitro, qui prennent tous beaucoup de temps, nécessitent beaucoup de travail et ont un débit relativement faible. Ensemble, ces aspects constituent un goulet d'étranglement important dans les projets internes de HHT, mais aussi dans le soutien aux demandes des clients externes (industriels).

L'acquisition du système d'analyse de cellules vivantes permettra de combler ce déficit de capacité et permettra à l'équipe de tests primaires d'étendre ses capacités en proposant de nouveaux tests de cellules vivantes à haut débit pouvant être exécutés rapidement et à moindre coût. Ce système offre une plate-forme de test flexible qui effectue des mesures automatisées cinétiques, basées sur des images, à des intervalles précis et réguliers, sur de longues périodes, et permet ainsi l'analyse continue des événements cellulaires en temps réel. L'utilisation de ?colorants vivants', en plus de l'imagerie sans étiquette, offre aux chercheurs l'occasion de décrire l'activité biologique des cellules d'une manière spécifique et dépendante du temps. Cette technologie ne génère pas seulement des données plus pertinentes sur le plan physiologique, elle fournit également une compréhension beaucoup plus profonde et plus significative des fonctions cellulaires et des processus biologiques actifs par rapport aux dosages classiques.

Contraintes

L'imageur doit entrer dans un incubateur de culture tissulaire ordinaire et doit avoir les dimensions suivantes (H x L x P): 32,0 cm x 45,0 cm x 47,8 cm (12,6 x 17,7 x 18,8 po).

Le système d'imagerie ne doit contenir aucun bras robotique.

3-Critères d'évaluation de l'énoncé des capacités (Exigences essentielles minimales)

Tout fournisseur intéressé doit démontrer au moyen d'un énoncé des capacités que son système satisfait aux exigences suivantes :

Spécifications techniques obligatoires

L'équipement livré doit avoir les spécifications suivantes :

3.1. Le système automatisé d'acquisition et d'analyse d'images doit exploiter et capturer les images à partir d'un incubateur de culture tissulaire standard afin de permettre un contrôle précis de la température, de l'humidité et d'autres facteurs environnementaux tels que le CO2 et l'oxygène. Les cellules de l'imageur tirent donc pleinement parti de l'environnement physiologique de l'incubateur (37°C, 5% de CO2 et humidification).

3.2. Les cellules doivent rester dans l'imageur qui est placé dans l'incubateur pendant toute l'expérience et ne doivent pas être déplacées manuellement ou robotiquement à des intervalles de temps différents entre l'incubateur et l'imageur. Cela permet donc une évaluation ininterrompue et non perturbée du comportement cellulaire tout au long de l'expérience.

3.3. Une fois que les cellules sont placées dans le système d'analyse de cellules vivantes et que les utilisateurs ont configuré leur expérience, elles doivent pouvoir quitter le système d'imagerie, tandis que le système d'imagerie collecte et analyse automatiquement les images à intervalles préprogrammés, le grossissement et le mode d'imagerie sans prédéfinir le test point final de l'expérience.

3.4. L'optique du système d'analyse de cellules vivantes doit être déplacée vers les zones à imager. Les récipients de culture cellulaire doivent rester immobiles pendant ce processus. Les optiques fixes, les mouvements de vaisseaux entraînés par scène ou les plaques mobiles avec des systèmes robotiques ne sont pas acceptables.

3.5. Le système doit être capable d'imager et d'analyser simultanément tout mélange de 6 plaques de dosage conformes à la norme ANSI / SLAS pour les plaques de dosage. Ceux-ci comprennent des microplaques à 384 puits, des microplaques à 96 puits, des plaques à 48 puits, des plaques à 24 puits, des plaques à 12 puits et des plaques à 6 puits.

3.6. Le système d'analyse de cellules vivantes doit prendre en charge plusieurs utilisateurs qui doivent être en mesure de lancer des expériences à tout moment, quelles que soient les expériences déjà en cours, et d'exécuter simultanément six (6) tests différents. Cela peut être fait en utilisant a) différents types d'analyses cellulaires (cytotoxicité, invasion de cellules tumorales à l'aide de sphéroïdes tumoraux, migration 2D, etc.), b) divers vaisseaux ou microplaques, c) des «colorants vivants» soit en une seule fois ou en mode multiplex, ou d) différents intervalles d'imagerie.

3.7. Le système d'analyse des cellules vivantes doit prendre en charge les récipients de culture de tissus plastiques suivants, sans toutefois s'y limiter: un flacon Robo de 92,6 cm2, un flacon triple de 500 cm2, un flacon automatique de 84 cm2, des flacons de 225 cm2, des flacons de 185 cm2, des flacons de 182 cm2, Flacons de 175 cm2, flacons de 162 cm2, flacons de 150 cm2, flacons de 75 cm2, flacons de 25 cm2, assiettes de 35mm, assiettes de 60mm, assiettes de 100mm, assiettes de 150mm, glissières et microglis.

3.8. Le système d'analyse de cellules vivantes doit fonctionner de manière entièrement automatisée et mains libres pendant plus de 25 jours et doit être conçu pour permettre la mise au point automatique et l'exposition automatique sans intervention pendant cette période. Le système d'imagerie automatisé doit revenir au même endroit de manière répétée sans erreur au cours de cette même période.

3.9 Le logiciel d'imagerie Live-Cell Analysis System doit être capable de générer des courbes de croissance sans étiquette, basées sur le temps, pour les cellules dans des cultures 2D et 3D.

3.10. Le logiciel d'imagerie du système d'analyse des cellules vivantes doit pouvoir masquer, quantifier et générer des courbes basées sur le temps en fonction de mesures de fluorescence, notamment les suivantes sans toutefois s'y limiter: nombre de fluorescents, surface moyenne fluorescente, surface totale fluorescente, confluence de fluorescence, intensité moyenne fluorescente, moyenne fluorescente Intensité intégrée, Intensité totale intégrée fluorescente et Excentricité fluorescente.

3.11. Le contrôle du système d'imagerie du système d'analyse des cellules vivantes doit être réparti sur un réseau et le logiciel d'imagerie doit pouvoir obtenir le contrôle du système d'acquisition et d'analyse automatisé d'images à partir de tout ordinateur en réseau.

3.12. Les détenteurs de licence illimités du logiciel d'imagerie doivent être disponibles. Le logiciel d'imagerie ne doit pas fonctionner avec une clé de licence d'ordinateur ou un dongle.

3.13. Le système doit effectuer une imagerie complète pour tous les navires et inclure un logiciel de navigation et de panoramique.

3.14. Le système doit avoir une optique à contraste de phase haute définition et deux longueurs d'onde fluorescentes (rouge: ex565-605nm, em625-705nm; vert: ex440-480nm, em504-544nm). L'optique de fluorescence doit être capable de lire YoPro-3, mKate2, GFP, YFP, Alexa 488, des colorants d'ADN intercalant, de la fluorescéine ou des dérivés de fluorescéine.

3.15. L'optique haute définition du système doit imager des plaques de culture tissulaire à 384 puits standard sans effet de paroi latérale ni de ménisque.

3.16. Le système doit avoir les objectifs suivants sur une tourelle automatisée: 4x PLAN, 10x PLAN FLUOR et 20x PLAN FLUOR.

3.17. Le système doit comporter un détecteur CMOS à faible bruit de lecture et un détecteur à réponse linéaire aux changements de fluorescence.

3.18. Toutes les données générées sont stockées de manière centralisée dans une unité de contrôle accessible à tout moment par un nombre illimité d'utilisateurs à partir de leur propre poste de travail.

3.19. La capacité de stockage des données sur le système doit comporter au moins 18 téraoctets sous la forme d'une conception de matrice RAID et pouvoir être étendue à 49 téraoctets.

3.20. L'instrument doit disposer d'un système d'étalonnage de la fluorescence permettant de comparer les métriques basées sur la fluorescence dérivées d'images d'un instrument aux métriques dérivées d'images d'un autre instrument. Le système de calibration doit également permettre la comparaison des valeurs d'intensité pour les images capturées avec des objectifs différents et à des instants d'acquisition différents. Enfin, l'étalonnage doit permettre la correction automatique du décalage de la caméra, de la forme d'éclairage et du signal de fond provenant de sources telles que les fuites de lumière et l'autofluorescence d'éléments optiques (par exemple, corrections de fond noir et de fond plat).

4-Applicabilité des accords commerciaux à l'achat

Le présent achat est assujetti aux accords commerciaux suivants :

Accord de libre-échange canadien (ALEC)

Accord sur les marchés publics de l'Organisation mondiale du commerce (AMP-OMC)

Accord de libre-échange nord-américain (ALENA)

Accord économique et commercial global entre le Canada et l'Union européenne (AECG)

5-Marché réservé en vertu de la Stratégie d'approvisionnement auprès des entreprises autochtones

Ne s'applique pas

6-Entente(s) sur les revendications territoriales globales

Ne s'applique pas

7-Justification du recours à un fournisseur sélectionné à l'avance

Le fournisseur doit être en mesure d'offrir un équipement qui respecte tous les critères mentionnés au point no.3 du présent avis. À la connaissance de TPSGC, seul le fournisseur Essen BioScience, Inc. est capable de fournir cet équipement.

8-Exception(s) au Règlement sur les marchés de l'État

L'exception suivante au Règlement sur les marchés de l'État est invoquée pour cet achat : paragraphe 6d) - « une seule personne est capable d'exécuter le marché ».

9-Exclusions et/ou raisons justifiant le recours à l'appel d'offres limité

Les exclusions et/ou les raisons justifiant le recours à un appel d'offres limité suivantes sont invoquées en vertu de l'article des accords commerciaux précisés :

Accord de libre-échange canadien (ALEC) article 513 par. b)

Accord sur les marchés publics de l'Organisation mondiale du commerce (AMP-OMC) article XV par. 1.b)

Accord de libre-échange nord-américain (ALENA) article 1016 par. 2.b)

Accord économique et commercial global entre le Canada et l'Union européenne (AECG) article 19.12 par. 1.b.iii)

10-Titre de propriété intellectuelle

Ne s'applique pas

11-Période du contrat proposé ou date de livraison

La portée du travail comprend la fourniture, la livraison et l'installation du système à l'adresse du CNRC (édifice Montréal-Royalmount) et la formation sur l'utilisation de l'équipement; tout le travail doit être terminé d'ici le 29 mars 2019.

12-Coût estimatif du contrat proposé

La valeur estimée du contrat, y compris toute option, se situe entre 310 000$ et 350 000$ (TPS/TVH en sus).

13-Nom et adresse du fournisseur sélectionné à l'avance

Essen BioScience, Inc.
300 West Morgan Road
Ann Arbor, Michigan
États-Unis, 48108

14-Droit des fournisseurs de présenter un énoncé des capacités.

Les fournisseurs qui estiment être pleinement qualifiés et prêts à fournir les biens, les services ou des services de construction décrits dans ce PAC peuvent présenter par écrit un énoncé des capacités à la personne-ressource dont le nom figure dans cet avis d'ici la date de clôture, laquelle est aussi précisée dans cet avis. L'énoncé de capacités doit clairement démontrer que le fournisseur satisfait aux exigences publiées.

15-Date de clôture pour la présentation des énoncés des capacités

La date et l'heure de clôture pour l'acceptation d'énoncés des capacités sont le 19 décembre 2018 à 14 h (HNE).

16-Demande de renseignements et présentation des énoncés des capacités

Les demandes de renseignements et les énoncés des capacités doivent être présentés à :

Denis Leporé
Téléphone: (514) 701-6852
Télécopieur : (514) 496-3822
Courriel : d••••••••@••••••••.••.ca

Date de livraison : Indiquée ci-dessus

L'État fait savoir par la présente qu'il a l'intention de n'inviter à soumissionner que l'entreprise susmentionnée et de ne négocier qu'avec elle. Pour de plus amples renseignements concernant ce marché, communiquer avec l'agent de négociation des marchés dont le nom est indiqué ci-dessus.

Un préavis d'adjudication de contrat (PAC) permet aux ministères et aux organismes de publier un avis, pendant un minimum de quinze (15) jours civils, pour informer la collectivité des fournisseurs de leur intention de passer un marché pour un bien, un service ou des travaux de construction à un fournisseur sélectionné d'avance. Si pendant la période d'affichage, aucun fournisseur ne présente d'énoncé de compétences répondant aux exigences précisées dans le PAC, l'agent de négociation des marchés pourra alors procéder à l'attribution du marché. S'il est jugé, toutefois, qu'un énoncé de compétences répond aux exigences précisées dans le PAC, l'agent de négociation des marchés doit lancer le processus complet d'appel d'offres.

Les fournisseurs qui estiment être pleinement qualifiés et prêts à fournir les produits ou les services décrits dans cet avis peuvent présenter un énoncé de compétences à la personne-ressource dont le nom figure dans le présent avis d'ici la date de clôture, laquelle est aussi précisée dans l'avis. L'énoncé de compétences doit démontrer clairement la façon dont le fournisseur compte s'y prendre pour répondre aux exigences indiquées dans le préavis.

Le numéro de dossier de TPSGC, le nom de l'agent de négociation des marchés et la date de clôture du préavis d'adjudication de contrat (PAC) doivent figurer en lettres moulées sur l'enveloppe, ou sur la feuille d'accompagnement, s'il s'agit d'un envoi par télécopieur.

L'État se réserve le droit de négocier les conditions de tout marché avec les fournisseurs.

Les documents peuvent être présentés dans l'une ou l'autre des langues officielles du Canada.