Entente sur le commerce : AUCUNE
Processus de demande des soumissions : Habituellement, une seule entreprise est invitée à soumissionner
Stratégie d'approvisionnement non concurrentielle : Droits exclusifs
Entente sur les revendications territoriales globales : Non
Nom et adresse du fournisseur :
Haemonetics Canada LTD
125 Summer street
Boston Massachusetts
United States
02110
Nature des besoins :
Système d'analyseur Hemostatis
W7719-215522/A
Cook, Wayne
N° de téléphone - (613) 401-0623 ( )
Nº fax - (613) 687-6656 ( )
1. Préavis d'adjudication de contrat (PAC)
Le Préavis d'adjudication de contrat (PAC) est un avis public destiné à informer les fournisseurs qu'un ministère ou organisme gouvernemental a l'intention d'attribuer à un fournisseur sélectionné à l'avance un contrat pour un bien, un service ou des travaux de construction, ce qui permet aux autres fournisseurs de signaler leur intérêt à soumissionner en présentant un énoncé des compétences. Si aucun autre fournisseur ne présente d'énoncé des compétences qui satisfait aux exigences établies dans le PAC d'ici la date de clôture indiquée dans le PAC, l'agent de négociation des marchés peut alors procéder à l'attribution du marché au fournisseur sélectionné à l'avance.
2. Définition du besoin
a) Le ministère de la Défense nationale (MDN) cherche à faire l'acquisition d'un (1) analyseur d'hémostase viscoélastique automatisé - Analyseur d'hémostase TEG 6s avec les accessoires suivants au plus tard le 31 janvier 2021 :
i. HMN-118332-00 Lecteur de codes à barres, USB
ii. HMN-118034-00 Imprimante, USB
iii. HMN-118035-00 Papier pour imprimante, USB
iv. HMN-TEG1VALIDATION Analyseur de calcul et de certification de la validation
b) Les produits consommables suivants avec les dates d'expiration les plus éloignées :
i. HMN-07-601 Cartouche hémostase globale - Citratée : K, KH, RT, FF 10/CA
ii. HMN-07-615 Cartouche PlateletMapping® ADP 10/CA
iii. HMN-07-650 Cartouche CQ niveau 1 - Cartouches TEG 6s 10/CA
iv. HMN-07-651 Cartouche CQ niveau 2 - Cartouches TEG 6s 10/CA
v. HMN-07-662 Trousse d'essai fiole CQ 12/CA
c) L'entrepreneur doit être capable d'offrir les services suivants pour l'analyseur d'hémostase automatisé :
i. Installation de l'instrument un (1) mois après la livraison :
1. L'entrepreneur doit offrir l'installation sur place du TEG 6s et de son logiciel. L'entrepreneur doit s'assurer que les articles installés sont bien réglés, étalonnés et préparés de sorte que l'équipement soit prêt pour utilisation immédiate.
ii. Formation un (1) mois après la livraison :
1. L'entrepreneur doit fournir une formation sur place au site de RDDC - CRT, y compris le matériel nécessaire pour bien utiliser l'analyseur d'hémostase dans le mois suivant la livraison de l'instrument. La formation doit comprendre à tout le moins ce qui suit : préparation des agents réactifs et fournitures, fonctionnement du logiciel de l'instrument, étalonnage et contrôle de la qualité, mise en service et analyse d'échantillons et maintenance de l'instrument.
2. Tous les coûts de l'entrepreneur associés à la formation (y compris les manuels, les manuels de références, la documentation, les frais de scolarité et les dépense de déplacement et d'hébergement) doivent être inclus dans le prix du contrat.
d) Plan d'entretien :
i. L'entrepreneur doit fournir un plan d'entretien annuel pour l'instrument TEG 6s qui comprend :
1. Appel de service avec intervention sur les lieux en moins de 24 heures.
2. Accès illimité à un centre de soutien.
3. Contrat d'entretien annuel qui comprend une maintenance préventive annuelle de l'instrument et toutes les réparations/mises à jour requises. Tous les déplacements, toutes les pièces et toute la main-d'œuvre inclus.
e) Options :
i. L'entrepreneur doit fournir les options suivantes :
1. Deux (2) options supplémentaires d'un (1) an de soutien et de maintenance pour le logiciel.
2. Produits livrables propres à l'instrument TEG 6s au besoin pour trois (3) options supplémentaires d'un (1) an après l'octroi du contrat par l'entremise d'une autorisation de travail. Ces produits sont décrits aux points F à K mais pourraient également comprendre des produits non spécifiés pouvant être requis à une date ultérieure.
f) L'analyseur d'hémostase doit être un instrument de table qui respecte les spécifications suivantes. L'instrument doit :
i. permettre la surveillance automatique et l'enregistrement en continu des propriétés viscoélastiques globales du sang, du début de la phase de coagulation à la fin de la fibrinolyse;
ii. fournir des données sur plus d'une voie de la coagulation, p. ex. sur la voie extrinsèque et la voie intrinsèque;
iii. analyser les activités fonctionnelles des cellules sanguines en corrélation avec les composants du plasma comme les plaquettes et le fibrinogène;
iv. être insensible aux chocs et aux vibrations.
v. être contrôlé par un système informatique pour le contrôle de la qualité, la collecte et l'analyse des données et la production de rapports.
vi. être entièrement automatisé : aucune préparation/manipulation des échantillons requise; aucune préparation de l'essai; aspiration et détection automatique de l'échantillon de sang.
vii. requérir un échantillon sanguin de 500 µL ou moins, analyser des dédoublements ou des essais en nombre suffisant avec un minimum de collecte de sang;
viii. être homologué par Santé Canada;
ix. être doté d'au moins quatre (4) canaux permettant des analyses multiples pour effectuer quatre sortes d'essais, y compris les séquences de coagulation extrinsèques et intrinsèques (fibrogène et héparine fonctionnelles respectivement);
x. être un instrument de table pouvant être déposé ou configuré sur une table de laboratoire et être portatif et pouvoir être transporté manuellement (
